-
氯代环己烷的合成方法有以下两种。 环己醇氯化法 将环己醇与30%盐酸混合搅拌,升温至85℃回流12h,内温逐渐上升至103℃左右;回流结束,冷至20℃,静置分层,放去酸水,以氯化钠饱和液及碳酸钠溶液分别洗1次,用无水氯化钙干燥,分馏
-
硫酰氯(又名磺酰氯)是硫酸的两个-OH基团被氯替代后形成的化合物,分子式为SO2Cl2,为无色有强烈刺鼻气味的液体,在潮湿空气中发烟,其沸点为69.1℃。它用作有机化学中的氯化试剂,可以将烷烃、烯烃、炔烃及芳香化合物的C-H键转化
-
苯磺酰氯,是一种有机化合物,化学式为C6H5ClO2S,为无色透明油状液体,苯磺酰氯是一种常用的磺化试剂,多用来制备磺酰胺、磺化酯和砜。 熔点:14.5℃ 密度:1.384g/cm3 沸点:251℃(分解) 饱和蒸气压:1.33kPa(120℃) 折射率:1.551 外观:无色透明油状液体 溶解性:不溶于水,溶于乙醚,易溶于乙醇、苯
-
缩合、亲核还原等,是许多有机化学反应的关键中间体物理性质具体的物理性质取决于连接的基团,但通常更稳定具有强的红外吸收特性,有助于结构测定命名规则根据与之相连的基团命名,如酰氯、酰胺等根据连接的碳原子数目和基团命名,如甲醛、丙酮等酰基酰基
-
DCC(双氯米松)和磺酰氯反应是一种常用的有机反应,它的反应原理是,DCC在反应溶剂(如甲醇或丙酮)中以碱性催化剂(如乙酸乙酯)的存在下与磺酰氯组分发生反应,形成有氯磷酸酯。反应方程式为:R-SCN + H2O + H+ → RSSCN
-
类除草剂混标的色谱图(1ng/ml) 6种磺酰脲类除草剂的线性系数R均在0.999以上,部分物质标准曲线图如下:以标准曲线最低点计算所得各目标物检出限和定量限,均优于标准检出限要求约50-200倍。 6种磺酰脲类除草剂的检出限和定量限 总结
2022-04-29
来源: 杭州谱育科技发展有限公司
-
NTE活性。然而,随着研究的深入,发现苯甲基磺酰氯等一些非有机磷化合物也有抑制NTE活性的能力,但不引起神经毒性。因此,NTE作为OPIDN的特异性位点受到挑战。苯甲基磺酰氯引起的NTE活性抑制与苯甲基磺酰氯抑制有机磷化合物产生OPIDN
-
磺酰氯,是一种无机化合物,化学式为SO2Cl2,为无色发烟液体,水解时两个氯原子被羟基取代,生成硫酸和盐酸,与氨反应发生氨解,氯原子被氨基取代,磺酰氯在高温时分解成SO2和Cl2,主要用作氯化剂或氯磺化剂,也可用于制造染料、橡胶等。 化学式:SO2Cl2 分子量:134.97 CAS号:7791-25-5 EINECS号:232-245-6
-
想、CoA查询不便、需要注册账户查询价格等。 作为TRC在中国大陆地区授权代理商,乐研持有TRC品牌近4000种,约7000瓶现货库存。在乐研官网www.leyan.com您可直接根据货号或者CAS号查询TRC产品人民币价格、纯度、储存条件
-
化学性质 能溶解某些金属的碘化物,在水中分解为亚硫酸和氯化氢。加热至140℃开始分解生成氯气、二氧化硫和一氯化硫。 [1] 与磺酸反应生成磺酰氯,与格氏试剂反应生成相应的亚砜化合物。与羟基的酚、醇有机物反应生成相应的氯化物,它的氯原子取代羟基巯基能力显著,有时还可取代二氧化硫、氢、氧。